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酶標板實驗優(yōu)化:加樣、洗滌、讀板全流程技巧
更新時間:2025-06-24瀏覽:157次

  酶標板實驗優(yōu)化:加樣、洗滌、讀板全流程技巧


  以下是天津本生對酶標板實驗全流程優(yōu)化的關鍵技巧,涵蓋加樣、洗滌和讀板三大核心環(huán)節(jié):

  一、加樣優(yōu)化技巧

  精準加樣控制?

  使用多道移液器(誤差<2%),單次加樣時間控制在10分鐘內,避免預孵育時間差異影響重復性

  高濃度樣本需預稀釋(如1:20 PBS稀釋),溶血樣本應棄用

  防蒸發(fā)處理?

  孵育時反應板需加蓋密封膜,并置于鋪有濕布的密閉盒內保持濕度

  液體樣本4℃保存≤1周,-80℃長期保存需密封防凍干

板.jpg

  二、洗滌關鍵參數(shù)

  操作要點 優(yōu)化方案 注意事項

  洗滌液配制 Tween-20濃度0.05%-0.1%,含0.5M NaCl 避免使用含疊氮鈉的緩沖液(HRP系統(tǒng))

  洗滌次數(shù) 常規(guī)3-5次,高背景樣本增至8次 競爭法需控制單次洗滌≤2分鐘

  拍干方式 倒置拍板力度均勻,使用無屑濾紙 垂直猛拍易導致包被物脫落

  三、讀板質量控制

  顯色控制?

  底物加入后每10分鐘觀察顯色,強陽性孔需提前終止

  雙波長檢測(主450nm/參比630nm)可減少孔間干擾

  儀器校準?

  讀板前預熱酶標儀,設置溫控參數(shù)(如37℃±0.5℃)

  邊緣孔數(shù)據(jù)棄用,僅分析中間60孔保證一致性

  四、特殊樣本處理

  高脂血樣本?:12000rpm離心10分鐘去除脂蛋白

  組織勻漿?:添加RIPA裂解液后-80℃保存,避免反復凍融

  流程銜接提示?:

  洗滌后需立即進行下一步操作,酶標板干燥會導致復合物失活

  自動化洗板機需定期校準吸液高度(距孔底0.5-1mm)

  注:以上資料僅供參考,如需完整說明,建議聯(lián)系供應商獲取隨貨文件。

  天津本生一直視質量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

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