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　　進(jìn)口PCR板是一種用于擴(kuò)增特定DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)。它可以被視為一種特殊的DNA體外復(fù)制。PCR技術(shù)的基本原理類(lèi)似于DNA的自然復(fù)制過(guò)程，其特異性取決于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。
 

　　進(jìn)口PCR板的反應(yīng)特點(diǎn)：
 

　　1、高度特異性PCR反應(yīng)的特定決定因素如下：
 

　?、僖锾禺惽艺_地結(jié)合模板DNA；
 

　?、趬A基配對(duì)原理；
 

　　③TaqDNA聚合酶合成反應(yīng)的保真度；
 

　?、馨谢虻奶禺愋院捅Ｊ匦?。
 

　　2、高靈敏度
 

　　PCR產(chǎn)物的量呈指數(shù)級(jí)增加，這可以將待測(cè)試的初始模板從皮克(pg=10-12)放大到微克(μG=-6)水平?？梢詮?00萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢測(cè)到一個(gè)目標(biāo)細(xì)胞；在病毒檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU；在細(xì)菌學(xué)中，zui的小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
 

　　3、簡(jiǎn)單快捷
 

　　耐高溫TaqDNA聚合酶用于PCR反應(yīng)。一次性加入反應(yīng)溶液后，在DNA擴(kuò)增溶液和水浴上進(jìn)行變性退火延伸反應(yīng)，擴(kuò)增反應(yīng)通常在2-4小時(shí)內(nèi)完成。擴(kuò)增產(chǎn)物通常通過(guò)電泳分析，不一定通過(guò)同位素分析，并且沒(méi)有放射性污染，易于推廣。
 

　　4、樣品純度要求低
 

　　不需要分離病毒或細(xì)菌并培養(yǎng)細(xì)胞。粗DNA產(chǎn)物和RNA可以用作擴(kuò)增模板?？赏ㄟ^(guò)血液、體腔液、洗滌液、頭發(fā)、細(xì)胞、活組織等臨床樣本的DNA擴(kuò)增直接檢測(cè)。